Page 90 of 91

Re: Information for people from Scandinavia

Posted: Fri 26 Jul 2019 20:05
by X-member
Som ni kanske redan har sett så bestämde jag mig för att (trots allt) granska vad den offentliga danska facebooksidan "Lyme borreliose situationen i Danmark" (som innehas av en dansk lekman) påstår lite till. Och det har nu framkommit att det handlar om rena rama bedrägeriet, för i den danska studie som denna danska lekman (huvudsakligen) hänvisar till så hittar man ta mig tusan inte alls några bevis för att allt det som den danske lekmannen påstår offentligt på facebook (vilket jag har postat här: https://www.lymeneteurope.org/forum/vie ... =10#p46061 ) är korrekt.

Läs mer om detta (bland annat) i inlägget nedan här i forumet:

Information for people from Scandinavia

https://www.lymeneteurope.org/forum/vie ... 880#p46086

Re: Information for people from Scandinavia

Posted: Fri 26 Jul 2019 20:18
by X-member
Tillägg till svaret ovan.

Bäst jag förklarar vad jag menar med "bedrägeri" också. Jo, den danske lekmannen hänvisar alltså till vad några danska läkare/forskare har kommit fram till när det gäller ett antal danska fall med neuroborrelios.

I denna studie kan dock inte dom fakta som den danske lekmannen nu sprider offentligt på facebook hittas. Detta är alltså att betrakta som ett bedrägeri och kan faktiskt tom innebära att dessa danska läkare/forskares (vars namn lekmannen också har lagt ut offentligt på facebook) goda namn och rykte blir förstört.

Så den danske lekmannen riskerar nu alltså tom att bli anmäld.

Det är dessutom personer som frågar efter hans namn bland kommentarerna till detta offentliga inlägg på danskens sida på facebook, så jag gissar att det faktiskt är något "på gång". Jodå, jag själv känner faktiskt till danskens namn, men jag föredrar att inte posta det offentligt.

Och som om det inte vore nog att den danske lekmannen sprider dessa "påhitt" på danska, "påhitt" som alltså kan innebära att några danska läkare/forskares goda namn och rykte blir förstört, så har dansken även en engelskspråkig offentlig grupp/sida på facebook som heter "Lyme Channel" där dessa "påhitt" nu även sprids i engelsk översättning.

Japp, detta är rent ut sagt för bedrövligt.

Re: Information for people from Scandinavia

Posted: Fri 26 Jul 2019 21:23
by X-member
Det blev lite rörigt i ämnet med alla mina "tillägg" så jag tog bort något svar samt lade in lite mer information i föregående svar istället.

Re: Information for people from Scandinavia

Posted: Sat 27 Jul 2019 0:25
by X-member
Jag har funderat lite mer på detta och undrar om man verkligen kan jämföra Danmark med Sverige, för jag skulle nämligen tro att situationen i Danmark mer liknar situationen i Tyskland.

Tex (vilket ni kan läsa i den svenska behandlingsrekommendationen för borrelios, bakgrundsdokumentationen nedan på sid 21, tabell 1) så är neuroborrelios mycket vanligare räknat i procent i Sverige än detta är i Tyskland. Vilket med stor sannolikhet beror på vissa skillnader när det gäller borreliasorterna.

https://lakemedelsverket.se/upload/hals ... a4rken.pdf

Så jag tror faktiskt inte att man (med utgångspunkt utifrån hur vanligt neuroborrelios är i Danmark alltså) kan räkna ut hur många borreliafall det är totalt i Danmark/år.

Min egna uträkning (som kan hittas i inlägget nedan) är alltså troligen felaktig eftersom neuroborrelios sannolikt är ovanligare i Danmark än i Sverige:

https://www.lymeneteurope.org/forum/vie ... 880#p46086

Jag menar alltså att min egna gissning att det kan vara runt 8 000 - 10 000 borreliafall totalt i Danmark/år är mer korrekt.

Re: Information for people from Scandinavia

Posted: Sat 27 Jul 2019 0:40
by X-member
Och om det jag skrev i föregående svar i detta ämne stämmer, dvs att situationen i Danmark mer liknar den i Tyskland, så är den danske lekmannens påstående, dvs detta (och jag har blåmarkerat det jag menar) ju ännu mer felaktigt:
Stort omfattende dansk studie fra 2017 over en 20-årig periode viser at:

ca. 26.500 rammes hvert år af sygdommen Lyme borreliose (borrelia)

ca. 7.500 årligt oplever vedvarende/kroniske symptomer og invalideres
https://www.lymeneteurope.org/forum/vie ... =10#p46061

Tillägg:

Det är förövrigt vissa skillnader mellan Norge och Sverige också, för i Norge är nämligen B Afzelii lite vanligare än i Sverige, vilket också innebär att det är lite färre neuroborreliosfall räknat i procent i Norge jämfört med Sverige.

Re: Information for people from Scandinavia

Posted: Sat 27 Jul 2019 1:01
by X-member
Låt oss nu anta att det är 400 personer som diagnosticeras och behandlas för en neuroborrelios i Danmark/år och så använder vi siffrorna från den danska studien som den danske lekmannen själv hänvisar till, dvs att drygt 28% får kvarstående symptom efter en färdigbehandlad neuroborrelios, då blir det alltså ca 122 personer per/år som har kvarstående symptom efter en neuroborrelios/år i Danmark.

Läs nu vad den danske lekmannen påstod i det föregående svaret i detta ämne. Det han påstår stämmer alltså inte alls.

Inte ens om jag skulle räkna på svenska neuroborreliosfall så skulle vi komma upp i det hiskeliga antalet.

Jodå, jag har ju faktiskt redan "avslöjat" att den danske lekmannen gör ett riktigt klassiskt nybörjarfel, dvs han utgår ifrån att alla borreliadrabbade lider av neuroborrelios, men det förstår ju inte många lekmän som läser dessa "fakta" så nu tror säker många av dom att risken för att bli "invalidiserad" är förbannat (ursäkta) mycket större än vad den i verkligheten är.

Och likadant är det ju med risken för att dö av borrelios, vilket den danska lekmannen ju också överdriver nåt så innibomben!

Tillägg:

Här kommer förresten även beviset för att denna danske lekman (här skriver han dock istället i facebooksidans namn) även namnger dom danska läkare/forskare som påstås ha sagt det som den danske lekmannen nu sprider offentligt på facebook (läs även här: https://www.lymeneteurope.org/forum/vie ... =10#p46061 ), och denna kommentar är hämtad (som ni kanske ser) direkt från denna danska facebooksida:

Lyme borreliose situationen i Danmark Knudtzen FC1, Andersen NS2, Jensen TG3, Skarphédinsson S1.

Re: Information for people from Scandinavia

Posted: Sat 27 Jul 2019 2:05
by X-member
Ovanstående påminner mig förresten om en del dumheter som den norska facebookgruppen/sidan Norvect har spritt ut.

Norvect jämförde antal norska borreliafall med antal svenska borreliafall, men Norvect "glömde" att lägga till stadium 1 när det gällde det totala antalet borreliafall/år i Norge, och detta har genom åren spritts både till höger och vänster, så nu tror många personer att det bara diagnosticeras och behandlas 300 - 400 borreliafall totalt i Norge/år.

Och Norvect har även spritt ut att ca 80% av borreliafallen har co-infektioner, vilket dock inte heller är sant, utom dom borreliafall som svarade på deras undersökning hade istället en mer komplicerad borrelios, vilket dock Norvect hade "glömt" att nämna. Då fick Norvect faktiskt tom kritik av Mats Reimer (Sverige), men jag tror inte att Norvect förstod problemet i alla fall.

Re: Information for people from Scandinavia

Posted: Sat 27 Jul 2019 2:33
by X-member
Detta hör ihop med föregående svar i detta ämne.

Och vill ni hitta riktigt ordentliga "klavertramp" från svenska patientföreträdare så kan det hittas ganska så mycket sådant i nedanstående båda svenska bloggar och då i synnerhet i dom lite äldre blogginläggen:

BOTA BORRELIA – CURE LYME (innehas av ledaren för den svenska patientföreningen VIDAS)

https://botaborrelia.wordpress.com/

I bloggen ovan så bryter man faktiskt även då och då emot svensk lag.

Går kroniska sjukdomar att bota? (innehas av ledaren för den svenska patientföreningen FSI)

https://newsaboutdisease.com/

Re: Information for people from Scandinavia

Posted: Sat 27 Jul 2019 16:22
by X-member
Den danske lekmannen och innehavaren av den offentliga danska facebooksidan "Lyme borreliose situationen i Danmark" delade lite "fakta på en dansk specialistläkares vägg på facebook, läkaren svarade:
Hvorfor tror du jeg gider have dit vrøvl stående?
Tillägg:

Det var (bland annat) nedanstående som den danske lekmannen postade på läkarens vägg:
Seneste dansk forskning viser at det i 30 % af tilfældene er børn der rammes af infektionerne.

Læs også nyt opslag:
Stort omfattende dansk studie fra 2017 over en 20-årig periode viser at:

ca. 26.500 rammes hvert år af sygdommen Lyme borreliose (borrelia)
ca. 7.500 årligt oplever vedvarende/kroniske symptomer og invalideres
ca. 4.000 udvikler ikke målbare antistoffer og bliver afvist af sundhedssystemet eller får en forkert diagnose
ca. 250 - 300 dør årligt som følge af infektion Lyme borreliose
og andre nyere danske studier og offentlige opslag viser at:
ca. 8.000 børn hvert år rammes af sygdommen Lyme borreliose og
nogle læger har den opfattelse at ”børn bliver ikke bidt af flåter”?
Ni hittar vad jag själv anser om dessa "fakta" här: https://www.lymeneteurope.org/forum/vie ... &start=890

Re: Information for people from Scandinavia

Posted: Sat 27 Jul 2019 17:01
by X-member
Det måste vara något förbannat stort fel på Borrelia- och TBE-föreningen för idag har dom postat en länk i sin offentliga facebookgrupp till någon (sannolikt amerikansk) lekmanna-information som heter:

"Does chronic Lyme disease exist?"

Herregud vi använder ju för bövelen den ursprungliga definitionen av kronisk borrelios i Sverige, dvs i betydelsen sen borrelios (stadium 3)! Och det borde förbanne mig en svensk patientförening som har funnits i mer än 10 år känna till.

I Sverige benämns dessutom ta mig tusan behandlingssvikt och återfall istället behandlingssvikt och återfall eller persisterande borrelios efter behandling! Något som den svenska sjukvården dessutom också anser finns! Källa (bland annat): Läkemedelsverkets behandlingsrekommendation för borrelios och CVI (Centrum för vektorburna infektioner i Uppsala).