Information for people from Sweden

For everything that is related to Lyme and/or Lymeland, but doesn't fit in the other forums. Speak your mind, connect, ask help, etc.
X-member
Posts: 6002
Joined: Mon 30 Jul 2007 18:18

Re: Information for people from Sweden

Post by X-member » Thu 28 May 2020 13:33

Här kommer ett klipp från ett inlägg skrivet idag 28 maj 2020 av ledaren för patientföreningen FSI i hans egna offentliga grupp på facebook:
Glöm aldrig:

Borreliatest kan inte skilja på genomgången eller aktiv infektion.
10-15% av de som drabbas av borrelia blir inte friska.
Sverige har världens kortaste behandling mot borrelia.
Svensk sjukvård testar inte rutinmässigt för andra fästingrelaterade sjukdomar än borrelia och TBE, trots vetskapen om att fästingar kan överföra en mängd andra patogener.

Vad beror allt ovan på?

Svar: Osunt grupptänkande, dvs elitistiskt översitteri - vi kan inte ha fel. Elitism är en tro på eller ett förhållningssätt till en elit. Denna elit anses av förespråkare ha bättre åsikter som bör tas mer allvarligt, eller anses vara det enda som gäller.
Min egna kommentar: Talar han möjligen enbart med okunniga svenska allmänläkare? Det finns nämligen svenska forskare och specialister som säger något annat än det som FSI-ledaren hävdar. Och han har tydligen återigen bort glömt Danmark som också har en lika kort behandling.

X-member
Posts: 6002
Joined: Mon 30 Jul 2007 18:18

Re: Information for people from Sweden

Post by X-member » Thu 28 May 2020 13:45

Tillägg till svaret ovan.

Baserat FSI-ledaren möjligen detta på sitt egna "hummande" i TV när professor Björn Olsen svarade att kronisk borrelios inte finns? Dvs, när programledaren, läkarna/forskarna som var med i TV-programmet eller FSI-ledaren själv inte ens hade vett på att fråga vilken definition av kronisk borrelios som professor Björn Olsen använder?

Tillägg:

Professor Björn Olsen anser faktiskt både att sen (dvs, kronisk) borrelios och behandlingssvikt (felaktigt benämnt "chronic Lyme") finns!!

X-member
Posts: 6002
Joined: Mon 30 Jul 2007 18:18

Re: Information for people from Sweden

Post by X-member » Thu 28 May 2020 14:31

Tillägg till dom båda föregående svaren i detta ämne.

Här kommer ett klipp till från vad ledaren för patientföreningen FSI skriver i sitt inlägg idag (28 maj 2020) på facebook, vilket är offentligt och läsbart av alla:
"Osunt grupptänkande" känner jag igen när man jämför med gruppen av "experter" som uttalar sig om fästingrelaterade infektionssjukdomar med enbart sitt perspektiv. Andras perspektiv tillhör "charlataner" eller läkare som bör fråntas sina läkarlegitimationer.
Min egna kommentar: Om en läkare redan från början skriver ut en längre behandling* (än den behandling som rekommenderas i Sverige) till en patient med borrelios så måste faktiskt denna läkare bevisa att behandlingssvikten är 100%! Fattar inte FSI-ledaren det?

* Och det var alltså detta som Dr X gjorde i FSI-ledarens frus fall.

X-member
Posts: 6002
Joined: Mon 30 Jul 2007 18:18

Re: Information for people from Sweden

Post by X-member » Fri 29 May 2020 15:47

Tillägg till svaret ovan.

Kanske jag "tog i" lite när jag påpekade att en läkare som skriver ut en längre behandling redan från början till en borreliadrabbad person måste bevisa att behandlingssvikten är 100%. Men FSI-ledaren skriver ju faktiskt att antal personer med kvarstående symptom efter behandling bara är 10-15% (läs här: viewtopic.php?f=11&t=6305&start=180#p47242 ) så inte sjutton finns det några bevis för att majoriteten av dom borreliadrabbade behöver ha en längre behandling!

X-member
Posts: 6002
Joined: Mon 30 Jul 2007 18:18

Re: Information for people from Sweden

Post by X-member » Mon 1 Jun 2020 13:49

Patientföreningen FSI fortsätter med sina "fadäser" och här kommer ett klipp från en text postad igår i deras offentliga facebookgrupp:
Restsymtom av borrelios är enligt studier aktiv infektion i drygt 40% av fallen. Vi har skrivit om det tidigare på vår nyhetssida med källhänvisningar. Trots det är den medicinska "elit" som vi har i Sverige nonchalant, och viftar bort dessa påståenden som strunt.
Min egna kommentar: Restsymptom = kvarstående symptom efter behandling där patienten inte har några tecken på en fortfarande aktiv borrelios. I Sverige benämns ju för bövelen (ursäkta) istället en fortfarande aktiv borrelios efter behandling, behandlingssvikt!

Men det kommer man nog inte att förstå i den föreningen i första taget, utan dom kommer nog att fortsätta att leta efter bevis för behandlingssvikt bland patienter som inte har någon behandlingssvikt.

Och att titta i den svenska behandlingsrekommendationen för borrelios (där man skriver att behandlingssvikt finns!!) det lär dom väl heller aldrig göra i den patientföreningen!

Tillägg:

FSI = Föreningen för Svårdiagnostiserade Infektionssjukdomar

X-member
Posts: 6002
Joined: Mon 30 Jul 2007 18:18

Re: Information for people from Sweden

Post by X-member » Wed 3 Jun 2020 17:13

Detta handlar inte om borrelios, utan istället om FSI-ledarens upprepade "fadäser".

Nu har han nämligen gjort inte mindre än två "fadäser" när det gäller covid-19 och den ena hittas här: viewtopic.php?f=8&t=6325&start=610#p47351 och den andra hittas här: viewtopic.php?f=8&t=6325&start=630#p47374 .

Min egna kommentar: Det finns uppenbarligen ingen seriös och pålitlig svensk patientförening för borreliadrabbade.

FSI = Föreningen för Svårdiagnostiserade Infektionssjukdomar

X-member
Posts: 6002
Joined: Mon 30 Jul 2007 18:18

Re: Information for people from Sweden

Post by X-member » Fri 19 Jun 2020 16:24

Detta hör ihop med föregående svar i detta ämne.

Patientföreningen FSI har ända från början och fram tills idag varit ett totalt fiasko och detta gäller även covid-19! Läs tex här: viewtopic.php?f=8&t=6325&start=1040#p47791 .

FSI = Föreningen för Svårdiagnostiserade Infektionssjukdomar

Tillägg:

Lägg sedan till att FSI-ledaren låter en idiot till borreliagruppsledare posta sina "påhitt" i hans egna offentliga grupp på facebook (läs här: viewtopic.php?f=8&t=6325&start=930#p47680 ) gör ta mig tusan (ursäkta) inte saken bättre.

X-member
Posts: 6002
Joined: Mon 30 Jul 2007 18:18

Re: Information for people from Sweden

Post by X-member » Wed 1 Jul 2020 10:17

FSI-ledaren fortsätter att bevisa att han inte vet vad han talar om.

Idag (1 juli 2020) "skryter" han (bland annat) med följande i sin egna offentliga grupp på facebook:
För fyra år sedan presenterades en holländsk studie som att långvarig antibiotikabehandling inte hade effekt.

Jag tolkade den annorlunda eftersom förbättringen minskade när man övergick från intravenös till oral behandling.

Man ser det man vill se...
Min egna kommentar: Om han hade läst studien lite mer noga (vilket tex den norske professorn Per Bjark gjorde) så hade han sett att det inte fanns några bevis för att det fanns med några fall med behandlingssvikt överhuvudtaget i den studien. Och FSI-ledaren hade även förstått att studien visade att ingen av dom som var med i studien behövde ha en längre behandling. Läs här: viewtopic.php?f=5&t=6147#p44819 .

X-member
Posts: 6002
Joined: Mon 30 Jul 2007 18:18

Re: Information for people from Sweden

Post by X-member » Wed 1 Jul 2020 13:13

Tillägg till svaret ovan.

Men självklart finns det "dumnötter" även i ledaren för patientföreningen FSI:s offentliga grupp som tror att FSI-ledarens tolkning är korrekt och som "förfasas" över läkare som anser att den holländska studien inte bevisar någonting annat än att just dessa patienter inte behövde ha mer än två veckors antibiotikabehandling.

Tillägg 2 juli 2020.

Här kommer en svarskommentar skriven för ca 10 timmar sedan till FSI-ledarens inlägg:
"Restsymptom", suck! När ska de börja tala sanning..
Min egna kommentar: En person som uppenbarligen tror att ILADS säger att alla som har kvarstående symptom efter behandling lider av behandlingsvikt och att en borreliainfektion inte kan orsaka några skador alls. Suck!

Man hittar lite sanningar (med hänvisning till pålitliga källor) om vad man erkänner i Sverige här: viewtopic.php?f=11&t=3919&start=1370#p46716 .

X-member
Posts: 6002
Joined: Mon 30 Jul 2007 18:18

Re: Information for people from Sweden

Post by X-member » Sun 5 Jul 2020 11:57

Sällsynt fästingsjukdom vanligare hos människor

Publicerad 5 juli 2020.

https://www.gp.se/nyheter/sverige/s%C3% ... 1.30891361
Sverige - Fästingsjukdomen babesios är vanligt förekommande bland djur, men har på senare tid blivit allt mer vanlig hos människor i Sverige. För personer med nedsatt immunförsvar kan sjukdomen bli allvarlig.
– Om man skulle få feber och ont i kroppen en eller ett par veckor efter ett fästingbett ska man fundera på om det skulle kunna vara babesios, säger forskaren Kristina Persson.

Redan på 90-talet finns ett fall av fästingsjukdomen babesios beskrivet i området runt Stockholm och Uppsala. Sedan dess har flera beskrivna fall av sjukdomen hos människor förekommit i olika delar av landet, vilket DN tidigare har rapporterat om. Bland annat har fall upptäckts i Västra Götaland.

– Babesios är inte en anmälningspliktig sjukdom, vilket gör att man inte riktigt har någon koll på hur många fall som finns hos människor, säger Kristina Persson, forskare och lektor vid Lunds universitet.

Post Reply