Information for people from Sweden

[X-member]

Sista bloggen - tack och adjö efter elva år (blogg)

Mats Reimer

https://www.dagensmedicin.se/blogg/mats ... r-elva-ar/

Allra sist i bloggtexten ovan så länkar Mats Reimer till namninsamlingen nedan, dvs den namninsamling där man tydligen tror att man på detta sätt kan bevisa att alla som har blivit diagnosticerade med en sen borrelios (även benämnt kronisk borrelios eller stadium 3 i Sverige) har fått en korrekt diagnos av vissa utländska läkare, dvs det som Mats Reimer (huvudsakligen) menar när han skriver "kronisk borrelia" med citationstecken.

Stoppa Mats Reimers mobbande och trakasserier på Dagens Medicin

https://www.skrivunder.com/stoppa_mats_ ... ns_medicin

Min egna kommentar: Japp, det är ledaren för den svenska patientföreningen VIDAS som har startat denna namninsamling. Dvs, den person som tror, vilket fortfarande (!!) framgår i denna persons grupp på facebook, att när man sätter citationstecken på "kronisk borrelia" så menar man istället behandlingssvikt.

Personer från mer seriösa skandinaviska borreliagrupper/föreningar har uttalat sig om namninsamlingen ovan och dom (liksom jag) tycker att sådant är oseriöst och inte något som hör hemma i en vetenskaplig debatt.

Här kommer även information (hämtat idag, 13 mars 2019 från denna föreningsledares grupp på facebook) om hur ledaren för föreningen VIDAS tror att man skriver persisterande borrelios efter behandling:

Vi arbetar - efter förmåga, för att "Kronisk Borrelia" ska bli en diagnos i Sverige.

[X-member]

Tillägg till föregående svar.

Vad är det då som är så himla oseriöst med den namninsamling som ledaren för patientföreningen VIDAS har startat?

Jag kan ge er ett exempel, men det hittas nog ännu mer på länken:

Enligt honom botas borrelia bäst med KBT.

Ovanstående är (enligt svensk lag) offentligt lögnaktigt förtal.

För Mats Reimer har nämligen aldrig någonsin påstått att dom som faktiskt lider av borrelios, dvs som har fått en korrekt borreliadiagnos, skall behandlas med KBT.

En liten ordförklaring också:

KBT = kognitiv beteendeterapi

Tillägg:

Den svenska föreningsledaren har tom försökt göra Mats Reimer ansvarig för att media inte ville publicera en artikel som föreningsledaren skrivit vilket ni kan läsa om i ämnet/inlägget nedan här i forumet:

viewtopic.php?f=11&t=5294&start=40#p45265

[X-member]

Jag tror faktiskt att jag skall ta upp lite mer av det oseriösa som hittas i namninsamlingen mot Mats Reimer (se länk i tidigare kommentar) när jag ändå hålller på och här kommer ett klipp till (och det är jag själv som har blåmarkerat):

Reimer för en osaklig och ovetenskaplig argumentation, i frågor där han ej har kunskap eller utbildning. Han använder sig av personangrepp...

Ett klipp från länken nedan:

En variant på ad hominem är att bemöta en kritiker med att denne inte kan bättre själv. Även om den som kritiserar inte kan göra bättre själv behöver det inte betyda att denne inte är kvalificerad att uttala sig i frågan.

https://sv.wikipedia.org/wiki/Argumentationsfel

Föreningsledaren som har startat namninsamlingen går alltså själv till personangrepp. Och förövrigt så är hela förbaskade (ursäkta) namninsamlingen ett personangrepp.

[X-member]

Detta hör ihop med några tidigare svar i detta ämne, dvs det gäller samma norska artikel som även kan hittas på engelska i inlägget nedan:

Patients with Lyme borreliosis are failing to receive treatment

viewtopic.php?f=7&t=6314

Professor Per Bjark (Norge) har nu svarat dom 3 norska läkarna och här kommer ett klipp (det är jag själv som har markerat med blått):

https://tidsskriftet.no/2019/02/debatt/ ... ommentarer

Borrelia afzelii gir acrodermatitt, atypisk nevroborreliose (1) og kan være årsak til diffuse symptomer fra bevegelsesapparatet. Monogonartritt er sjelden hos oss. Forfatterne skriver at borreliose uten leddhevelse er kontroversielt, særlig i Europa og angir tre referanser, alle fra USA. Det er nettopp fordi vi har lite Borrelia burgdorferi sensu stricto vi må være oppmerksomme på andre ytringsformer.

Min egna kommentar: Jag kunde inte ha sagt det bättre själv!

Ett klipp till:

En referanse fra USA dreier seg om borreliose versus fibromyalgi (4). I gruppen som ble omklassifisert fra "chronic Lyme disease" til fibromyalgi var 83% kvinner. Kjønnsfordeling i vår pasientgruppe var annerledes. Snart 30 år gamle populasjonsstudier fra USA trekkes frem. Er det disse studiene norske leger trenger for å få et kompetanseløft innen Lyme-borreliose?

Min egna kommentar: Bra svarat av professor Per Bjark! För den artikeln/studien hjälper ju förbaske mig (ursäkta) inga norska läkare när det gäller att bli bättre på att diagnosticera långvarig icke-neuroborrelios.

[X-member]

Det är förbanne mig (ursäkta) inte konstigt att Borrelia- och TBE-föreningen tror att man översätter PTLDS till långvarig borrelios när dom läser och sprider sådant här på facebook och detta är Dr Camerons ord:

Doctors disagree of what to call stage 3, e.g. chronic Lyme disease, Lyme encephalopathy, “Post Treatment Lyme Disease Syndrome”

Min egna kommentar: Nu får nog Dr Cameron ta och skärpa sig, för inte sjutton menar väl IDSA (och resten av världen) att late Lyme disease (dvs, stadium 3) är synonymt med PTLDS?

[X-member]

Den svenska patientföreningen FSI (Föreningen för svårdiagnosticerade infektioner) sprider följande budskap:

FSI verkar för:

- att svensk sjukvård utvecklar diagnostik för kända infektionssjukdomar samt sjukdomar som beror på dysfunktionellt immunförsvar
- att svensk sjukvård utvecklar behandlingar för kända infektionssjukdomar samt sjukdomar som beror på dysfunktionellt immunförsvar
- att svensk sjukvårdspersonal fortbildas i diagnostisering och behandling av dessa sjukdomar

Jag tar nu varje sak för sig.

1: Det finns ta mig tusan (ursäkta) redan diagnostik för kända infektionssjukdomar samt sjukdomar som beror på dysfunktionellt immunförsvar i Sverige.
2: Det finns ta mig tusan (ursäkta igen) redan behandlingar för kända infektionssjukdomar samt sjukdomar som beror på dysfunktionellt immunförsvar i Sverige.
3: Det finns ta mig tusan (ursäkta återigen) redan specialister (och dessutom riktlinjer/rekommendationer) för kända infektionssjukdomar samt sjukdomar som beror på dysfunktionellt immunförsvar i Sverige.

Missförstå mig rätt nu. Det kan dock saknas diagnostik för vissa ovanligare (mindre kända) infektioner och kanske det inte finns behandling för precis alla former av dysfunktionellt immunförsvar i Sverige. Och naturligtvis så finns det även okunniga/dåligt pålästa läkare i Sverige.

[X-member]

Claudia fick den nya fästingsmittan - och hamnade i rullstol

https://www.mabra.com/claudia-fick-den- ... -rullstol/

Ett klipp:

Även om smittan upptäckts i Sverige först nu, menar Kristina Persson att babesia funnits länge i Sverige:

–Vi tror att sjukdomen är underdiagnosticerad. Tusentals kan ha smittats varje år i Sverige, säger hon.

Min egna kommentar: I makens blogg så påstår dock maken ofta (faktiskt så sent som 1 april 2019) att kvinnan fortfarande lider av ME.

Och på andra ställen på nätet (både i artiklar och i makens blogg) har man kunnat läsa att hon led av borrelios.

Men nu tycks man alltså (äntligen) ha kommit fram till att hon led av babesios istället.

Nejdå, det saknas inte alls diagnostik för babesios i Sverige (vilket en svensk patientförening kan lura oss att tro, se föregående svar i detta ämne), men tydligen har svensk sjukvård inte misstänkt och därmed inte ens utrett denna infektion i kvinnans fall.

[X-member]

Så här gör man om man vill få utrett en misstänkt fästingburen sjukdom (oavsett vilken) i Sverige:

1: Man vänder sig till en svensk läkare och talar om för läkaren vad man misstänker.

2: Läkaren själv bedömer symptombilden och beställer tester* (om läkaren anser att tester behöver tas alltså) eller remitterar patienten vidare till en specialist som bedömer symptombilden och beställer tester* (om specialisten anser att tester behöver tas alltså) .

* En patient kan inte själv beställa några tester i svensk sjukvård, så det behövs alltså även en läkare.

3: Och sedan behövs givetvis även läkaren (eller specialisten) för att ställa rätt diagnos samt skriva ut rätt behandling.

Vill även påpeka att svensk sjukvård faktiskt har tester vilket tex kan vara mikroskopi, PCR eller antikroppstester för rätt så många fästingburna smittor.

Jag skrev faktiskt detta med anledning av att en svensk patientförening istället verkar tro (vilket jag har sett flera exempel på på facebook) att det rätta svaret är att man skickar prover utomlands.

[X-member]

Efter att ha försökt sprida korrekta fakta om borrelios både till höger och till vänster i över 12 års tid och främst till personer från Skandinavien så har jag nu bestämt mig för att det får vara nog, för det finns alldeles för många skandinaviska personer och grupper (och tom patientföreningar!) som lik förbannat inte kan sluta upp med att sprida felaktigheter och tom lögner om borrelios på nätet.

Borrelia- och TBE-föreningen har ju sedan många år tillbaka i tiden lurat folk att tro att svensk sjukvård och svenska myndigheter påstår att långvarig borrelios (dvs, late Lyme disease) inte finns, vilket ju är ren och skär lögn, men det tänker den föreningen nog inte sluta upp med och att folk faktiskt har blivit lurade framgår av nedanstående klipp vilket en svensk "tomte" nu sprider på facebook, vilket är offentligt och läsbart av alla:

Men svensk "vård" vägrar erkänna långvarig borrelia!!!

[X-member]

Jag känner att jag faktiskt bara måste informera om detta som en svensk föreningsledare nu sprider offentligt på facebook:

Tänk på exempelvis ME som saknar biomarkörer. Då är det än viktigare att utreda alla differentialdiagnoser, vilket sjukvården idag saknar kompetens, tid, ekonomi, diagnostisk och utrustning för.

Jag tror att just detta som föreningsledaren skriver kan lura folk att tro att det saknas diagnostik för tex borrelios och babesios (och en stor mängd andra differentialdiagnoser) i Sverige, men det är alltså inte sant. Läs även här vad denna förening skriver: https://www.lymeneteurope.org/forum/vie ... 372#p45362