Detta betyder nog att många läkare drar slutsatsen i dom fall där dessa prover är normala att det inte kan röra sig om en infektion och så tar dom inte ens ett borreliatest.Utmärkande för de flesta manifestationerna av Lyme borrelios är att inflammationsmarkörer är normala. SR/CRP kan dock vara förhöjda vid artrit och ACA.
Even though guidelines require the demonstration of elevated CSF cell count for the diagnosis of LNB, the question whether LNB can present without CNS pleocytosis often arises. LNB without pleocytosis is considered rare and to occur primarily in very early LNB but the frequency with which it occurs is unknown as is the maximum time interval from onset of symptoms to rise in CSF cell count [5,67]. There are indications that pleocytosis might be less common in LNB caused by B. afzelii. In a report from 2006, Strle and co-workers present data on 33 patients in whom Bb had been isolated from CSF. Pleocytosis was seen in 19/23 patients infected with B. garinii but only in 2/10 patients infected with B. afzelii [96]. However, these results have yet to be repeated and have not so far influenced LNB diagnostic guidelines.
http://lymerick.net/Borrelia-culture.htmlSince patients with Borrelia afzelii infection may be just as sick and may have Borrelia afzelii in their CSF and or blood - whether they express the usual laboratory signs of "certain neuroborreliosis" or not, it should be clear to all that the patients infected with Borrelia afzelii also deserve to get the correct diagnosis and treatment for their Borrelia infection!
It seems that Borrelia afzelii is apparently less immunogenic / more stealth in its nature than Borrelia garinii, so correct diagnosis is not made by the conventional test methods, are not made early at the time when there is great chance of cure by short term antibiotic treatment - because the patients are not diagnosed and treated as early they have a worse long term prognosis and are not cured by conventional treatment for Borrelia, resulting in long term debilitating sickness, and inability of patients to work etc. etc ... the impact on the society of undiagnosed Borrelia afzelii infection with or without sign of neuroborreliosis is probably much more common than hitherto beleived, because usual tests failed to give the correct diagnosis, a much larger proportion of chronic illness could be due to undetected and untreated Borrelia afzelii infection, compared to typical Borrelia garinii neuroborreliosis infection, that usually raise a quick and high immune response in its victims ... leading to fast diagnosis and treatment and good chance of cure by early treatment!?
Min egna kommentar: Det funkar alltså inte alls att påstå att kronisk borrelios inte finns, för i Sverige används den ursprungliga definitionen av kronisk borrelios i betydelsen sen borrelios (stadium 3).Långvarig sjukdom
Kronisk sjukdom i betydelsen av infektion som pågår under månader till år kan förekomma om ingen antibiotikabehandling ges och om spontanläkning inte sker. Denna kan yttra sig som akrodermatit, kronisk meningit, encefalomyelit eller artrit.
Den främsta anledningen till att man inte ska nöja sig med kåvepenin vid konstaterad borrelia är för att det enbart kan stoppa hudinfektion. Om borrelia är spridd så behövs bredspektrumantibiotika.
Mitt egna tillägg. Och doxycyklindosen bör vara minst 200 mg/dygn och vid en neuroborrelios så rekommenderas att det ges 400 mg/dygn. Källa: Läkemedelsverkets behandlingsrekommendation för borrelios (länk hittas i föregående svar i detta ämne).Om man blir sjuk ca en vecka efter ett fästingbett så bör man av säkerhetsskäl ordineras doxycyklin (doxyferm), som är verksamt mot borrelia, rickettsia och en del andra bakterier.
Jag har ett positivt TWAR-test (samt antikroppar mot ett antal olika virus mm) men negativa borreliatest. Menar han möjligen att jag då har lidit av TWAR (Cpn) hela tiden?Utgångspunkten vid positiv serologi bör alltid vara att man har en aktiv infektion - om symtom är närvarande!
Ledaren för FSI svarar (bland annat) följande:Svenskdroppar läker Borrelia, både att dricka som medicin och lägg en lakarsbit indränkt med Svenskdroppar på bettet.
Min egna kommentar: Jag håller definitivt med ledaren för patientföreningen FSI om detta.Jag utesluter inte alternativvård för borrelia, men vill ändå varna för att inte gå till läkare. Antibiotika är ändå det som är mest effektivt.
Min egna kommentar: Exakt, så kan det faktiskt gå om man inte får en bevisligen fungerande behandling.Jag kommer ihåg en renlevnadsmänniska som inte litade på sjukvården och han ringde mig för några år sedan. Han berättade att han fått erytema migrans, dvs borrelia, men vägrade uppsöka läkare och tog istället kolloidalt silver. Han blev kroniskt sjuk.
Min egna kommentar: Det spelar faktiskt ingen som helst roll vilka förbövlade (ursäkta) myndigheter eller ledande företrädare det är som inte håller med om detta för enligt den svenska behandlingsrekommendationen för borrelios från Läkemedelsverket (läs själva på länken nedan!) så är det tillåtet för svenska läkare att istället skriva ut doxycyklin vid ett EM-utslag.Det roliga är att myndigheterna inte håller med dig. Dessutom så tycker mina regionpolitikers ledande företrädare att man vet och kan...
https://www.lymeneteurope.org/forum/vie ... 720#p45864Som vi tidigare velat förtydliga är samtliga behandlingsrekommendationer som utgår från Läkemedelsverket endast rekommendationer, dvs. vägledande men inte bindande. I varje specifik patientsituation är det den behandlande läkaren som i samråd med patienten avgör vilken behandling som är aktuell. Såväl nationella som internationella riktlinjer och vetenskapliga studier kan användas som stöd för vald behandling.